Poids de l’Open access dans la production CNRS
Home
Resources
Graphs
Search
Export
Sign in
Titre
Dominant variants in the splicing factor PUF60 cause a recognizable syndrome with intellectual disability, heart defects and short stature
XX
BSO - Titre
Dominant variants in the splicing factor PUF60 cause a recognizable syndrome with intellectual disability, heart defects and short stature
XX
DOI
DOI
10.1038/ejhg.2016.133
XX
DOAI
DOAI
10.1038/ejhg.2016.133
XX
Identifiant WoS
WOS:000394116100009
XX
Accès ouvert
OA - Oui
XX
Source - Accès ouvert
OA - Non
XX
Type d'accès
Archive
XX
Editeur
Springer
XX
Source
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
XX
ISSN
1018-4813
XX
Type de document
Article
XX
Notoriété
3 - Correcte
XX
CNRS
Oui
XX
CNRS - Institut
INSB - Institut des sciences biologiques
XX
uid:/D1LFWSWX
12/10/2021 14:52:36 (latest)
Add field
Share/Export
Powered by
Lodex
9.6.0
